マイボーム腺機能不全の治験 ご協力のお願い
2022年11月5日
読了時間: 2分
更新日：2023年3月24日
こんにちは。
大宮はまだ眼科西口分院
院長の福岡詩麻です。
※2023年3月で募集を終了いたしました。 ご協力いただき、ありがとうございました。
現在、当院では
マイボーム腺機能不全の治験を
実施しております。
マイボーム腺機能不全で
満18歳以上の患者さんが
対象の治験です。
マイボーム腺機能不全は
涙のあぶらが少ないタイプの
ドライアイの原因です。
これまでの研究で、
ドライアイの8割以上の方が、
涙のあぶらが足りないタイプ
だということがわかっています。
今回の治験は、
マイボーム腺機能不全の
患者さんに対する
点眼薬の効果や安全性を
調べるためのものです。
治験とは…
新しい薬が開発されてから
実際に使用できるようになるまでには、
薬の有効性(効き目)や
安全性（副作用）を
確認するために、
基礎研究や動物実験を行ったあと、
健康な方や患者さまに
使用していただいて、
人での効果と安全性を
調べる必要があります。
厚生労働省に
薬として認可を得るための
臨床試験を
『治験（ちけん）』といいます。
すでに患者さまが
使用されているお薬は、
すべてこの治験により
効果と安全性が確認され、
厚生労働省の許可を得たうえで
販売されております。
この治験にご興味のある方、
参加を希望される方は
医師またはスタッフに
ご相談ください。
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